PROCESSO DE OBTENÇÃO DE MICROPARTÍCULAS LIPÍDICAS SÓLIDAS ENCAPSULANDO MESALAZINA E PRODUTO OBTIDO

IPC Classification

Abstract

A presente patente de invenção (PI) diz respeito a um processo de obtenção de micropartículas lipídicas sólidas por fusão-emulsificação, utilizando lipídio e tensoativos, como lecitinas e emulsificantes, bem como as micropartículas obtidas. Assim, o dito processo pode ser categorizada como um produto farmacêutico e/ou farmacologicamente ativo tendo em vista que trata-se de um processo de obtenção de micropartículas lipídicas sólidas preferencialmente utilizando o cetilpalmitato como lipídio, e, diante disso possui aplicação direta nas áreas de farmácia, medicina, biomedicina, química e biotecnologia. Ainda, esta invenção descreve a encapsulação do fármaco mesalazina nas micropartículas para tratamento preferencial de doença inflamatória intestinal. Para desenvolvimento do dito processo de obtenção de micropartículas lipídicas sólidas encapsulando mesalazina por fusão-emulsificação, bem como as micropartículas obtidas, as seguintes etapas de 1 a 3 devem ser consideradas: (1) preparo da pré-emulsão; (2) fusão-emulsificação; e (3) resfriamento. Por fim, evidencia-se que o microencapsulamento da mesalazina com lipídeo e tensoativos adequados permite um melhor direcionamento e liberação do fármaco no tecido alvo, e consequentemente, aumenta a sua biodisponibilidade e efeito terapêutico. Além disso, o produto final pode ser um ingrediente ativo para novas formulações farmacêuticas.