Application data
Number
102013011801Type
Filing
Publication
The patent was granted on 08/09/2022 and later terminated. Protection ended before the full term and the technology is in the public domain in Brazil.
Talk to a specialistLatest action published by the INPI: 07/02/2024. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
MIKA PHARMA GESELLSCHAFT FÜR DIE ENTWICKLUNG UND VERMARKTUNG PHARMAZEUTISCHER PRODUKTE MBH
DE
Inventors
B. S. (pessoa física)
DE
IPC Classification
Priority claims
DE
10 2012 009 575.9 · 05/15/2012
DE
10 2013 004 199.6 · 03/12/2013
Abstract
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA. A presente invenção refere-se a uma composição farmacêutica para aplicação em ser humano e animais, com pelo menos um ingrediente ativo aplicável topicamente, atuando sistemicamente e/ou localmente e com pelo menos um fosfolipídeo, aperfeiçoando o transporte do ingrediente ativo através de membrana de células e contendo uma concentração de pelo menos 60% em peso de fosfatidil colina, com referência ao fosfolipídeo, é descrita. A composição mostra uma tal consistência líquida, que ela é capaz de ser espargida como gotículas ou como uma espuma, onde na composição um tal fosfolipídeo está incluído, que adicionalmente contém óleo em uma concentração máxima de 7,5% em peso além de pelo menos 60% em peso de fosfatidil colina
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
#24.10
Em virtude da extinção publicada na RPI 2775 de 12-03-2024 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantida a extinção da patente e seus certificados, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
07/02/2024
RPI 2791
#21.6
Referente à 11ª anuidade.
03/12/2024
RPI 2775
#16.1
Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 13/05/2013, observadas as condições legais
08/09/2022
RPI 2692
#9.1
05/31/2022
RPI 2682
#7.1
01/18/2022
RPI 2663
#6.21
07/28/2020
RPI 2586
#7.5
07/21/2020
RPI 2585
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/01/2019
RPI 2543
Anulada a publicação código 6.6.1 na RPI nº 2462 de 13/03/2018 por ter sido indevida.
03/20/2018
RPI 2463
#6.6.1
03/13/2018
RPI 2462
#6.6.1
03/06/2018
RPI 2461
#3.1
11/10/2015
RPI 2340
#2.1
07/23/2013
RPI 2220
#2.10
Número de Protocolo 860130000142 em 13/05/2013 03:48(WB).
05/28/2013
RPI 2212
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