Application data
Number
102013000830Type
Filing
Publication
The application was refused on 03/07/2023 and the appeal did not change the decision. The invention was never patented and the technology is in the public domain in Brazil.
Talk to a specialistLatest action published by the INPI: 03/07/2023. We update with every new RPI gazette, published weekly.
Applicants
GLENMARK PHARMACEUTICALS LIMITED
IN
Inventors
U. D. (pessoa física)
IN
IPC Classification
Abstract
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA PARA ADMINISTRAÇÃO NASAL, E, USO DA MESMA. O presente pedido de patente refer-se a uma composição farmacêutica compreende mometasona e azelastina. Particulamente, o presente pedido de patente provê uma composição farmacêutica para administração nasal compreendendo mometasona ou seu sal farmaceuticamente aceitável e azelastina ou seu sal farmaceuticamente aceitável; um processo para preparar tal composiçõa; e seu uso no tratamento de condições inflamatórias e alérgicas, especificamente rinite.
Publications in the Brazilian Industrial Property Gazette (RPI).
Prejudicado o recurso publicado na RPI 2635 de 06/07/2021, por perda de objeto, já que o pedido foi definitivamente arquivado por falta de pagamento de retribuição anual, sendo a notificação de tal ato efetuada na RPI 2721 de 28/02/2023. [130]
03/07/2023
RPI 2722
#8.11
Em virtude do arquivamento publicado na RPI 2705 de 08-11-2022 e considerando ausência de manifestação dentro dos prazos legais, informo que cabe ser mantido o arquivamento do pedido de patente, conforme o disposto no artigo 12, da resolução 113/2013.
02/28/2023
RPI 2721
#8.6
Referente à 10ª anuidade.
11/08/2022
RPI 2705
#12.2
Recurso: 870210058267 - 28/06/2021
07/06/2021
RPI 2635
#9.2
04/27/2021
RPI 2625
#7.1
11/03/2020
RPI 2600
#6.22
05/26/2020
RPI 2577
#7.5
NOTIFICAÇÃO DE ANUÊNCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI
07/24/2018
RPI 2481
#6.6.1
03/27/2018
RPI 2464
12/05/2017
RPI 2448
#8.6
Referente à 5ª anuidade.
11/21/2017
RPI 2446
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
10/10/2017
RPI 2440
#3.1
08/26/2014
RPI 2277
#2.1
09/24/2013
RPI 2229
#2.10
Número de Protocolo 20130003022 em 11/01/2013 04:49(RJ).
05/14/2013
RPI 2210
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