PROCESSO DE SÍNTESE DO FARMOQUÍMICO FLUAZURON E NOVALUROM UTLILIZANDO INTERMEDIÁRIO ALTERNATIVO AO FOSGÊNIO

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Abstract

PROCESSO DE SÍNTESE DO FARMOQUÍMICO FLUAZURON E NOVALURON UTILIZANDO INTERMEDIÁRIO ALTERNATIVO AO FOSGENIO. Patente de invenção em que é descrito um processo de síntese do farmoquímico fluazuron e novaluron utilizando intermediário alternativo ao fosgênio de modo que a benzoilfenil ureia é obtida por meio de rota de síntese que não utilize o gás fosgênio, como fonte de cloro na formação do composto isocianato, para a formação de fluazuron ou novaluron. A benzoilfenil ureia é obtida por meio de rota de síntese utilizando o cloreto de oxalila como substituto do gás fosgênio como fonte de cloro na formação de isocianato para a formação de fluazuron ou novaluron. A benzoilfenil ureia é obtida por meio de rota de síntese utilizando o carbonildimidazol como substituto do gás fosgênio como fonte de cloro na formação do composto isocianato para a formação de fluazuron ou novaluron. A benzoilfenil ureia é obtida por meio de rota de síntese utilizando o carbonato de dimetila (DM0) como substituto do gás fosgênio como fonte de cloro na formação do composto isocianato para a formação de fluazuron ou novaluron. A benzoilfenil uréia é obtida purificada com alcoois, acetatos e ésteres em proporções distintas, equivalentes entre si ou isoladamente para a formação de fluazuron ou novaluron. A bezoil fenil ureia é obtida para a uso em formulações de medicamentos injetáveis com os ativos fluazuron ou novaluron. Utiliza como solvente principal na síntese, os seguintes compostos: cloreto de metileno, tolueno, dimetilacetamida, polietileno glicol em proporções iguais entre si ou isoladamente para a formação de fluazuron ou novaluron.