Concessão da patente
#16.1
20 (vinte) anos contados a partir de 18/04/2006, observadas as condições legais
18.01.2022
RPI 2663
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Offizielle Daten vom INPI
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA ORAL
ConcedidaErfindungspatentPCT · US2006014447 Offizielles Dokument verfügbar
Anmeldedaten
Nummer
PI0609962Typ
Erfindungspatent
Anmeldung
18.04.2006
Veröffentlichung
11.10.2011
PCT
US2006014447 Patenturkunde verfügbar
Wir haben das vollständige offizielle Dokument dieses Verfahrens, veröffentlicht vom INPI.
Dokument aufrufenStand beim INPI
- Anmeldung18.04.06
- Veröffentlichung11.10.11
- Prüfung
- Erteilungsbeschluss03.11.21
- Erteilung18.01.22
- In Kraft18.04.26
Patente concedida em 18/01/2022 e em vigor até 18/04/2026. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.
Schutz gültig bis:18.04.2026
Mit einem Fachmann sprechenLetzte vom INPI veröffentlichte Handlung: 18.01.2022. Wir aktualisieren mit jeder neuen, wöchentlich erscheinenden RPI.
Anmelder und Erfinder
Anmelder
LEO OSPREY LIMITED
GB
NOVARTIS AG
CH
SMITHKLINE BEECHMAN (CORK) LIMITED
IE
Erfinder
B. C. (pessoa física)
US
D. A. (pessoa física)
US
Technische Daten
IPC-Klassifikation
Prioritätsansprüche
US
60/672805 · 19.04.2005
Zusammenfassung
COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA ORAL, E, MÉTODO PARA TRATAR UM DISTÚRBIO EM UM MAMÍFERO. Formulações farmaeôutieas orais contendo sais de ditosilato, de 4-quinazolinaminas são descritas, assim como métodos de usá-las no tratamento de distúrbios caracterizados pela atividade de PTK da família erbB aberrante.
Verfahrensgeschichte
Veröffentlichungen im Brasilianischen Amtsblatt für gewerblichen Rechtsschutz (RPI).
9.1.3
04.01.2022
RPI 2661
Deferimento
#9.1
03.11.2021
RPI 2652
Conhecimento de parecer técnico
#7.1
27.07.2021
RPI 2638
Não anuência — art. 229 da LPI
#7.5
22.06.2021
RPI 2633
Notificação de acesso ao patrimônio genético
#6.6.1
24.04.2018
RPI 2468
Ciência (anuência ANVISA - art. 229-C)
#7.4
De acordo com o artigo 229-C da Lei nº 10196/2001, que modificou a Lei nº 9279/96, a concessão da patente está condicionada à anuência prévia da ANVISA. Considerando a aprovação dos termos do Parecer nº 337/PGF/EA/2010, bem como a Portaria Interministerial Nº 1065 de 24/05/2012, encaminha-se o presente pedido para as providências cabíveis.
13.03.2018
RPI 2462
Transferência deferida
#25.1
21.02.2017
RPI 2407
Transferência deferida
#25.1
07.02.2017
RPI 2405
Notificação de entrada na fase nacional - PCT
#1.3
11.10.2011
RPI 2127
Alteração de dados cadastrais
#1.1
16.08.2011
RPI 2119
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