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Erfindungspatent112017018962

MÉTODO IN VITRO PARA DETERMINAÇÃO DIRETA DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE UM POLIPEPTÍDEO

MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA.

ConcedidaIPC G01N 33/50PCT

Stand beim INPI

  1. In Kraft03.03.36

Patente concedida em 18/06/2024 e em vigor até 03/03/2036. Até lá, ninguém pode fabricar, usar ou vender a invenção no Brasil sem autorização do titular.

Schutz gültig bis:03.03.2036

Mit einem Fachmann sprechen

Letzte vom INPI veröffentlichte Handlung: 18.06.2024. Wir aktualisieren mit jeder neuen, wöchentlich erscheinenden RPI.

Technische Daten

Zusammenfassung

MÉTODO PARA AUMENTAR A ABSORÇÃO ESPECÍFICA DE UM POLIPEPTÍDEO, MÉTODO PARA DETERMINAÇÃO DIRETA DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE UM POLIPEPTÍDEO. A presente invenção fornece um método para melhorar a absorção específica de um polipeptídeo de neurotoxina nas células, método que compreende: a incubação das células suscetíveis à intoxicação por neurotoxina com um polipeptídeo de neurotoxina durante um tempo e sob condições que permitem que o polipeptídeo de neurotoxina exerça sua atividade biológica, sendo que a incubação compreende ao menos uma das etapas a seguir: (i) despolarização mediada por K+ das células, (ii) exposição durante um tempo reduzido ao polipeptídeo de neurotoxina e/ou (iii) agitação das células durante a exposição ao polipeptídeo de neurotoxina, aumentando, assim, a absorção específica do polipeptídeo de neurotoxina nas ditas células. Além disso, a presente invenção se refere a um método para determinar diretamente a atividade biológica de um polipeptídeo de neurotoxina nas células, que compreende: a) incubar as células suscetíveis à intoxicação por neurotoxina com um polipeptídeo de neurotoxina durante um tempo e sob condições que permitam que o polipeptídeo de neurotoxina exerça sua atividade biológica, sendo que a incubação compreende ao menos uma das etapas a seguir: (i) despolarização mediada por K+ das células, (ii) exposição durante um tempo reduzido ao polipeptídeo de neurotoxina e/ou (iii) agitação das células durante a exposição ao polipeptídeo de neurotoxina; b) fixar as células e, opcionalmente, permeabilizar as células com um detergente; c) colocar as células em contato com ao menos um primeiro anticorpo de captura que se liga especificamente ao substrato não clivado e clivado por neurotoxina e com ao menos um segundo anticorpo de captura que se liga especificamente ao sítio de clivagem do substrato clivado por neurotoxina, sob condições que permitam a ligação da dita captura de anticorpos aos ditos substratos; d) colocar as células em contato com ao menos um primeiro anticorpo de detecção que se liga especificamente ao primeiro anticorpo de captura, sob condições que permitam a ligação do dito primeiro anticorpo de detecção ao dito primeiro anticorpo de captura formando, assim, primeiros complexos de detecção, e com ao menos um segundo anticorpo de detecção que se liga especificamente ao segundo anticorpo de captura, sob condições que permitam a ligação do dito segundo anticorpo de detecção ao dito segundo anticorpo de captura formando, assim, segundos complexos de detecção; e) determinar a quantidade do primeiro e do segundo complexos de detecção da etapa d); e f) calcular a quantidade de substrato clivado pelo dito polipeptídeo de neurotoxina nas ditas células por meio dos segundos complexos de detecção determinando, assim, a atividade biológica do dito polipeptídeo de neurotoxina nas ditas células.

IPC-Klassifikation

Prioritätsansprüche

EP

15157549.5 · 04.03.2015

Verfahrensgeschichte

Veröffentlichungen im Brasilianischen Amtsblatt für gewerblichen Rechtsschutz (RPI).

18.06.2024

RPI 2789

Concessão da patente

16.1

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 03/03/2016, observadas as condições legais

02.04.2024

RPI 2778

Deferimento

9.1

17.08.2021

RPI 2641

Adição na publicação

15.35

15.10.2019

RPI 2545

Exigência preliminar

6.21

24.04.2018

RPI 2468

Notificação de entrada na fase nacional - PCT

1.3

12.09.2017

RPI 2436

Alteração de dados cadastrais

1.1